Oxalsaeureester + Wasserstoffperoxid ?

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2 total messages Started by Henri Preising Mon, 16 Jun 1997 00:00

#35

Author: Henri Preising
Date: Mon, 16 Jun 1997 00:00

44 lines
2783 bytes

                                                      Montag den 16.06.97
Hi !

Vor einiger Zeit schrieb hier jemand ein Kochrezept fuer
Leuchtstifte !

Er nahm einen Oxalsaeureester und versetzte ihn mit Wasserstoffperoxid .
Das Ergebnis sollt ein kaltes Leuchten sein (Lumineszenz )
Ich habe heute versucht dieses Experiment nachzukochen .
Leider hat es nicht so funktioniert , wie es sollte !

Zum Versuch : Zu 3g Oxalsaeure (fest) gab ich ca 10ml Ethanol und
              1-2 ml konz. Schwefelsaeure .
              Ich habe also erst einmal versucht, den Ester zu kochen .
              Nach ca. 15 min Kochzeit erkannte man eine Farbveraenderung
              von farblos zu leicht (wirklich leicht ) gelb .
              Es roch ebenfalls typisch Esterartig !

              Zu meinem Ester gab ich dann 30 %ige Wasserstoffperoxidlsg.
              Zu meinem Bedauern zeigte sich keine Reaktion .
              Ich versuchte nun einen Katalysator hinzuzufuegen , ich       
              waehlte Kaliumhexacyanoferrat(III) , denn ich hatte schon
              oefters Versuche gemacht (speziel zur Lumineszenz) in
              dehnen K3[Fe(CN)6] als Katalysator diente .
              Zu meinem Bedauern auch hier kein Selbstleuchten !:-(

              Nun der letzte Schritt, ich ueberfuehrt das gesamte Gemisch
              ins basische Milieu .
              Nun das komische , die Loesung fing zwar an zu kochen und zu  
              gasen (sicherlich Kohlendioxid ) jedoch nicht zu leuchten  !

Wer kann helfen ? (evtl. ein richtiges Kochrezept schicken oder andere
Tips und Tricks )

Vielen Dank an alle im vorraus !

--
Tsch��  Buster

 --------------------------------------+
 | E-Mail : Buster@top.east.de .       |
 | Fido   : Henri Preising @ 2:249/999 |
 +-------------------------------------+

Re: Oxalsaeureester + Wasserstoffperoxid ?

#36

Author: Andreas Aemissegger
Date: Tue, 17 Jun 1997 00:00

47 lines
2373 bytes

On 16 Jun 1997 18:59:00 +0200, buster@top.east.de (Henri Preising)
wrote:

>Vor einiger Zeit schrieb hier jemand ein Kochrezept fuer
>Leuchtstifte !

Yep. Wobei "Kochrezept" etwas uebertrieben ist. Das Ding sollte aber
irgendwo bei mir noch rumliegen.

>Er nahm einen Oxalsaeureester und versetzte ihn mit Wasserstoffperoxid .

Du solltest das ganze Posting lesen...

>Zu 3g Oxalsaeure (fest) gab ich ca 10ml Ethanol und
>              1-2 ml konz. Schwefelsaeure .

<Kicher> Das gibt schon einen Ester. Aber Ester ist nicht gleich Ester
:-D

[snip: erfolgloser Versuch]

>Wer kann helfen ? (evtl. ein richtiges Kochrezept schicken oder andere
>Tips und Tricks )

Fuer ein bisschen "Background" kannst Du Dir ja mal folgende Berichte
ansehen: Acc. Chem. Res., 2 (1969), 80 und J. Am. Chem. Soc., 102
(1980), 4802. Ich glaube, ich habe auch mal was in einem Buch mit dem
Titel "Chemical Demonstrations" gelesen, Autor und Verlag sind mir
aber inzwischen entfallen.

Hier nochmals die Namen der etwas "seltsamen" Chemikalien:

Bis-(2-ethylhexyl)-phthalat
Bis-(2-carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl)-oxalat
9,10-Bis-(phenylethinyl)-anthracen (ergibt ein gelbes Leuchten)
(und natuerlich 35% H2O2)

Also nix mit Oxalsaeure und Ethanol.

Wie ich bereits in dem frueheren Posting erwaehnte: die Farbstoffe
sind wirklich sauteuer. Ich wuerde deshalb den Ansatz sehr bescheiden
halten. Es geht ja um den Effekt, und billiger als die Industrie wird
man die Knicklichter eh nicht hinbekommen.

Andreas
aae@bluewin.ch

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